CBPF de IFAs na Prática
Requisitos Regulatórios e Avaliação de Conformidade
Capacitação técnica voltada à compreensão e aplicação das Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos no contexto regulatório de medicamentos.
O treinamento em Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) foi desenvolvido para profissionais que atuam na avaliação e qualificação de fabricantes, com interface direta com a regulação de insumos farmacêuticos ativos.
O conteúdo aborda a aplicação prática dos requisitos técnicos relacionados à certificação de Boas Práticas de Fabricação, conforme as regulamentações vigentes, contribuindo para maior segurança na avaliação documental, qualificação de fornecedores e tomada de decisão regulatória.
Este treinamento é ideal para profissionais que:
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Atuam em Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Qualificação de Fornecedores e áreas correlatas da indústria farmacêutica
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Possuem interface com avaliação e qualificação de fabricantes de insumos farmacêuticos ativos
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Trabalham com registro e pós-registro de medicamentos
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Necessitam compreender a aplicação prática das exigências de Boas Práticas de Fabricação
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Buscam aprofundamento técnico em requisitos regulatórios relacionados ao CBPF
Público-Alvo
Profissionais que atuam na avaliação regulatória de Boas Práticas de Fabricação e na qualificação de fabricantes de insumos farmacêuticos ativos.
Competências que você irá desenvolver ao longo do treinamento:
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CBPF de IFAs
conteúdo gravado
Diferenciais da metodologia Visionar:
✓ Conteúdo fundamentado na prática regulatória aplicada a CBPF de IFAs
✓ Abordagem direcionada às exigências da ANVISA
✓ Foco em riscos e critérios técnicos de conformidade
✓ Estrutura orientada à análise e tomada de decisão
Benefícios adicionais:
✓ Acesso ao conteúdo por 30 dias, permitindo flexibilidade no acompanhamento das aulas
✓ Apoio técnico para esclarecimento de dúvidas relacionadas ao conteúdo do treinamento
Quem conduz o treinamento
O treinamento é conduzido por Felipe Martins Dias, profissional com atuação na área de Qualidade na indústria farmacêutica, com especialização em Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária aplicada à cadeia industrial farmacêutica.
Possui mais de 9 anos de experiência no setor, com atuação em Qualidade Assegurada e Qualificação de Fornecedores, incluindo a realização de mais de 150 auditorias em fabricantes e fornecedores nacionais e internacionais (medicamentos, cosméticos, alimentos, IFAs e excipientes).
Sua atuação é marcada pela condução prática de auditorias de CBPF e pela aplicação técnica das exigências da ANVISA, trazendo ao treinamento uma abordagem alinhada à realidade do setor e orientada à tomada de decisão.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
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Marco Regulatório de IFA e seus impactos para a Indústria de Medicamentos
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Cenário de conformidade atual e pós-transitoriedade do Marco Regulatório de IFA
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Interação entre o DIFA, CADIFA e cBPF no fluxo de peticionamento
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Avaliação da RDC Nº 672/2022
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Submissão de documentação para solicitação de cBPF para fabricantes de IFA
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Necessidade de auditoria por parte da ANVISA
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Sistema de “Reliance” de auditorias
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Conteúdo Bônus
INVESTIMENTO
Desenvolva sua atuação prática em auditoria de CBPF de IFAs com maior segurança técnica
Este treinamento foi estruturado para apoiar profissionais na condução de processos regulatórios relacionados a Boas Práticas de Fabricação de IFAs, com foco na aplicação prática e na redução de riscos regulatórios.
Valor do Investimento:
12x
R$
45,
81*
ou à vista por R$ 459,00
*valor parcelado já com acréscimo da plataforma de venda
Após a confirmação do pagamento, você receberá por e-mail as instruções para acesso ao treinamento na plataforma Hotmart.
Caso não localize o e-mail, recomendamos verificar a caixa de spam ou entrar em contato com nossa equipe.
FORMAS DE PAGAMENTO:
Garantimos que você não vai se arrepender. Caso aconteça algum imprevisto, tenha seu dinheiro de volta*.
*Verificar nossa Política de Entrega, Troca, Devolução/Cancelamento e Reembolso.
Combo Marco Regulatório de IFA: DIFA, CADIFA e CBPF
Este programa é indicado para profissionais que buscam a compreensão da documentação regulatória do insumo farmacêutico ativo (DIFA) junto com as exigências de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) aplicadas a IFAs.
A combinação entre DIFA/CADIFA e CBPF permite uma visão mais estruturada da regulação de insumos farmacêuticos ativos, conectando documentação, qualidade e conformidade regulatória.
Valor do Investimento:
12x
82,
33*
ou à vista por R$ 824,90
R$
*valor parcelado já com acréscimo da plataforma de venda
PERGUNTAS FREQUENTES
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