CBPF de IFAs na Prática
Requisitos Regulatórios e Avaliação de Conformidade
Capacitação técnica voltada à compreensão e aplicação das Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos no contexto regulatório de medicamentos.
O treinamento em Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) foi desenvolvido para profissionais que atuam na avaliação e qualificação de fabricantes, com interface direta com a regulação de insumos farmacêuticos ativos.
O conteúdo aborda a aplicação prática dos requisitos técnicos relacionados à certificação de Boas Práticas de Fabricação, conforme as regulamentações vigentes, contribuindo para maior segurança na avaliação documental, qualificação de fornecedores e tomada de decisão regulatória.
Este treinamento é ideal para profissionais que:
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Atuam em Assuntos Regulatórios, Garantia da Qualidade, Qualificação de Fornecedores e áreas correlatas da indústria farmacêutica
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Possuem interface com avaliação e qualificação de fabricantes de insumos farmacêuticos ativos
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Trabalham com registro e pós-registro de medicamentos
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Necessitam compreender a aplicação prática das exigências de Boas Práticas de Fabricação
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Buscam aprofundamento técnico em requisitos regulatórios relacionados ao CBPF
Público-Alvo
Profissionais que atuam na avaliação regulatória de Boas Práticas de Fabricação e na qualificação de fabricantes de insumos farmacêuticos ativos.
Competências que você irá desenvolver ao longo do treinamento:
Compreensão das exigências regulatórias relacionadas ao CBPF de IFAs
Interpretação prática das normativas de Boas Práticas de Fabricação
Avaliação técnica de conformidade de fabricantes de insumos farmacêuticos ativos
Identificação de riscos regulatórios associados a fornecedores
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Análise crítica e tomada de decisão com base em critérios regulatórios
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Maior segurança na condução de processos relacionados a IFAs
CBPF de IFAs
conteúdo gravado
Formato:
Conteúdo gravado
Modalidade:
Online
Carga horária:
4 horas
Certificado:
Sim
Diferenciais da metodologia Visionar:
✓ Conteúdo fundamentado na prática regulatória aplicada a CBPF de IFAs
✓ Abordagem direcionada às exigências da ANVISA
✓ Foco em riscos e critérios técnicos de conformidade
✓ Estrutura orientada à análise e tomada de decisão
Benefícios adicionais:
✓ Acesso ao conteúdo por 30 dias, permitindo flexibilidade no acompanhamento das aulas
✓ Apoio técnico para esclarecimento de dúvidas relacionadas ao conteúdo do treinamento
Quem conduz o treinamento
O treinamento é conduzido por Felipe Martins Dias, profissional com atuação na área de Qualidade na indústria farmacêutica, com especialização em Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária aplicada à cadeia industrial farmacêutica.
Possui mais de 9 anos de experiência no setor, com atuação em Qualidade Assegurada e Qualificação de Fornecedores, incluindo a realização de mais de 150 auditorias em fabricantes e fornecedores nacionais e internacionais (medicamentos, cosméticos, alimentos, IFAs e excipientes).
Sua atuação é marcada pela condução prática de auditorias de CBPF e pela aplicação técnica das exigências da ANVISA, trazendo ao treinamento uma abordagem alinhada à realidade do setor e orientada à tomada de decisão.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO
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Marco Regulatório de IFA e seus impactos para a Indústria de Medicamentos
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Cenário de conformidade atual e pós-transitoriedade do Marco Regulatório de IFA
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Interação entre o DIFA, CADIFA e cBPF no fluxo de peticionamento
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Avaliação da RDC Nº 672/2022
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Submissão de documentação para solicitação de cBPF para fabricantes de IFA
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Necessidade de auditoria por parte da ANVISA
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Sistema de “Reliance” de auditorias
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Conteúdo Bônus
INVESTIMENTO
Desenvolva sua atuação prática em auditoria de CBPF de IFAs com maior segurança técnica
Este treinamento foi estruturado para apoiar profissionais na condução de processos regulatórios relacionados a Boas Práticas de Fabricação de IFAs, com foco na aplicação prática e na redução de riscos regulatórios.
Valor do Investimento:
12x
R$
45,
81*
ou à vista por R$ 459,00
*valor parcelado já com acréscimo da plataforma de venda
Após a confirmação do pagamento, você receberá por e-mail as instruções para acesso ao treinamento na plataforma Hotmart.
Caso não localize o e-mail, recomendamos verificar a caixa de spam ou entrar em contato com nossa equipe.
FORMAS DE PAGAMENTO:
Garantimos que você não vai se arrepender. Caso aconteça algum imprevisto, tenha seu dinheiro de volta*.
*Verificar nossa Política de Entrega, Troca, Devolução/Cancelamento e Reembolso.
Combo Marco Regulatório de IFA: DIFA, CADIFA e CBPF
Este programa é indicado para profissionais que buscam a compreensão da documentação regulatória do insumo farmacêutico ativo (DIFA) junto com as exigências de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) aplicadas a IFAs.
A combinação entre DIFA/CADIFA e CBPF permite uma visão mais estruturada da regulação de insumos farmacêuticos ativos, conectando documentação, qualidade e conformidade regulatória.
Valor do Investimento:
12x
82,
33*
ou à vista por R$ 824,90
R$
*valor parcelado já com acréscimo da plataforma de venda
PERGUNTAS FREQUENTES
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