
TREINAMENTO INICIANDO
EM ASSUNTOS REGULATÓRIOS DE MEDICAMENTOS
Desenvolvimento técnico com aplicação prática para atuação em Assuntos Regulatórios de Medicamentos.
O treinamento Iniciando em Assuntos Regulatórios de Medicamentos foi desenvolvido para profissionais que desejam ingressar ou se estruturar na área regulatória com maior segurança técnica.
Com abordagem prática, o programa apresenta a rotina de atuação em Assuntos Regulatórios, as principais atividades do setor e sua aplicação no dia a dia profissional.
O objetivo é reduzir a curva de aprendizagem, proporcionando uma visão clara do que se espera de um profissional da área.
Ao longo do treinamento, o participante vivenciará uma imersão técnica que conecta teoria e prática, contribuindo para o desenvolvimento profissional e preparo para atuação no mercado regulatório.

Este treinamento é ideal para profissionais que:
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Desejam ingressar na área de Assuntos Regulatórios
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Buscam compreender a rotina regulatória na prática
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Desejam se destacar em processos seletivos
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Estão no início da carreira e buscam maior segurança na atuação
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Atuam em áreas correlatas e desejam migrar para o setor regulatório
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Buscam desenvolvimento técnico para se destacar no mercado
Público-Alvo
Profissionais iniciantes ou que desejam atuar no setor de Assuntos Regulatórios, com foco em registro e pós-registro de medicamentos genéricos e similares.
Diferenciais da metodologia Visionar:
✓ Conteúdo baseado na prática do setor regulatório
✓ Abordagem aplicada à realidade da indústria farmacêutica
✓ Foco em medicamentos e exigências da ANVISA
✓ Estrutura voltada à redução da curva de aprendizagem
Benefícios adicionais:
✓ Acesso às gravações por 6 meses
✓ Apoio técnico para esclarecimento de dúvidas
✓ Orientação para processos seletivos
✓ Possibilidade de encontros adicionais, conforme necessidade

ESTRUTURA TÉCNICA DO TREINAMENTO
1º ENCONTRO
Fundamentos da Atuação em Assuntos Regulatórios
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Introdução à Assuntos Regulatórios
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Regulamentação das atividades do farmacêutico na Indústria Farmacêutica
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Diário Oficial da União (DOU)
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Site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
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Legislações ANVISA
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Webinar ANVISA
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Consultas ao banco de dados ANVISA
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Canais de Atendimento ANVISA
2º ENCONTRO
Processos Regulatórios e Fluxo de Peticionamento na ANVISA
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Sistemas de Peticionamento ANVISA
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Protocolos ANVISA
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Ciclo de vida de análise de petições
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Introdução ao Registro de Medicamentos
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Introdução ao Pós-Registro de Medicamentos
3º ENCONTRO
Gestão Regulatória de Medicamentos
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Renovação de medicamento
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Exigências ANVISA
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Indeferimentos e Recursos (GGREC/DICOL)
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Procedimento simplificado (CLONE)
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Bula e rotulagem de medicamento
4º ENCONTRO
Gestão Regulatória de Medicamentos
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Noções Básicas de Preço de Medicamentos (CMED)
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Noções Básicas de Documentações Legais (AFE / AE / CBPF)
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Introdução à documentação do insumo farmacêutico ativo (DIFA e CADIFA)
Invista no seu desenvolvimento profissional em Assuntos Regulatórios
Este treinamento foi desenvolvido para acelerar sua entrada na área regulatória de medicamentos, proporcionando maior segurança e autonomia na atuação profissional

Valor do Investimento:
12x
R$
94
71*
ou à vista por R$ 949,00
*valor parcelado já com acréscimo da plataforma de venda
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