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TREINAMENTO AVANÇADO

EM PÓS-REGISTRO DE MEDICAMENTOS 
RDC 73/2016

No cenário atual da indústria farmacêutica, as mudanças regulatórias são constantes e exigem uma atualização contínua. A implementação eficaz dessas alterações no pós-registro é essencial para garantir a conformidade regulatória, a segurança e a qualidade dos medicamentos.

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Pensando nisso, a Visionar decidiu lançar um Treinamento amplo e completo em Pós-registro de Medicamentos, abrangendo desde o enquadramento regulatório das mudanças previstas na RDC 73/2016, a avaliação da documentação técnica, a elaboração de PATE (Parecer de Análise Técnica da Empresa) e o protocolo de HMP (Histórico de Mudança do Produto), com e sem mudanças, até o PGMP (Protocolo de Gerenciamento de Mudanças Pós-registro de Medicamentos).

​Esse curso foi desenvolvido para garantir que os profissionais estejam plenamente capacitados para lidar com todos os aspectos regulatórios de forma eficaz e em conformidade com as exigências da ANVISA.

Este é um treinamento prático e detalhado que abrange desde o histórico regulatório até as atualizações mais recentes das normas, com o objetivo de capacitar profissionais para enfrentar os desafios do mercado atual. O foco é garantir que os profissionais que atuam na indústria farmacêutica estejam preparados para implementar alterações pós-registro de maneira eficiente, atendendo com rigor às exigências da Anvisa e assegurando a conformidade em todas as etapas do processo.

Aqui não será apenas sobre implementar mudanças. Os participantes terão uma visão abrangente e aprofundada de todo o processo regulatório, desde o enquadramento preciso das alterações, passando por uma análise robusta das documentações técnicas, até a elaboração e submissão dos documentos exigidos pela ANVISA. O foco é garantir que cada etapa seja executada com excelência e conformidade, preparando os profissionais para lidar com as exigências regulatórias de forma eficaz e estratégica.​​​

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CONHEÇA NOSSAS MINISTRANTES

Esse treinamento será ministrado por duas profissionais de destaque na área, com o objetivo de aprimorar e preparar vocês para o mercado.

Maíra Soares Guimarães de Oliveira

Farmacêutica formada pela Universidade Federal de Ouro Preto, com pós-graduação em Assuntos Regulatórios com ênfase em CMC e regulamentação internacional pelo CDPI.

Com uma década de experiência na área de Assuntos Regulatórios de medicamentos, Maíra é especialista em pós-registro, atuando com excelência no que faz de melhor e mais ama: assegurar a conformidade regulatória e a implementação de mudanças com precisão e eficiência.

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Dayse Costa Lima Barbosa

Farmacêutica, com especialização em Assuntos Regulatórios na Indústria Farmacêutica pelo ICTQ e em Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica pelo Instituto Racine. Apaixonada pela área, Dayse acumula 15 anos de experiência em Assuntos Regulatórios de medicamentos, com foco em pós-registro. Desde 2008, ela tem contribuído para a indústria farmacêutica, atualmente atuando na área de documentação técnica, onde faz a ponte entre o setor técnico e Assuntos Regulatórios, garantindo a qualidade documental e o cumprimento das exigências regulatórias.

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Está pronto para dominar a rotina de pós-registro de medicamentos e se destacar na indústria?

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Público-Alvo

Voltado para profissionais de diversas áreas da indústria farmacêutica que buscam aprofundar seu conhecimento técnico sobre o pós-registro de medicamentos. É especialmente relevante para aqueles que trabalham com medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, incluindo genéricos, similares, novos e inovadores. Se você deseja compreender as nuances das alterações pós-registro e aprimorar suas habilidades na gestão desses processos, este treinamento é para você.

Como funcionará o Treinamento?

O Treinamento Avançado em Pós-registro de Medicamentos foi cuidadosamente planejado para proporcionar uma experiência completa e interativa, adaptada para atender às necessidades dos profissionais da área.

Veja como o treinamento será estruturado:

  • Formato: Online e ao vivo

  • Duração: 2 módulos de 4 horas cada

  • Horário: 8h às 12h

  • Data dos Módulos:

    • Primeiro Módulo: 23 de novembro de 2024

    • Segundo Módulo: 30 de novembro de 2024

Cada módulo será conduzido ao vivo, permitindo interação direta com as ministrantes e demais participantes. Essa abordagem prática e dinâmica garante que você possa aplicar o conteúdo aprendido no seu dia a dia, além de tirar dúvidas em tempo real, tornando o processo de aprendizagem mais envolvente e eficaz.

  • Abordagem Prática: Trabalhamos com casos reais para garantir uma formação sólida e aplicável no dia a dia.

  • Ministrantes Especializadas: Nossas profissionais possuem vasta experiência na área regulatória e em indústrias farmacêuticas de grande porte.

  • Atualização Regulamentar: Você sairá preparado para lidar com as exigências mais recentes da ANVISA, garantindo conformidade em todas as etapas de pós-registro.

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APROVEITE NOSSO  BÔNUS EXCLUSIVO!

ACOMPANHAMENTO PERSONALIZADO E ACESSO ÀS GRAVAÇÕES DOS ENCONTROS POR 3 MESES.

Valor do investimento:

Valor do Investimento:

12x

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ou à vista por R$ 649,00

*valor parcelado já com acréscimo da plataforma de venda

Caso queiram entrar em contato para sanar dúvidas, contacte-nos através do nosso formulário clicando aqui, e-mail ou WhatsApp!

FORMAS DE PAGAMENTO:

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Garantimos que você não vai se arrepender. Caso aconteça algum imprevisto, tenha seu dinheiro de volta*.

*Verificar nossa Política de Entrega, Troca, Devolução/Cancelamento e Reembolso.

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CONTEÚDO PROGRAMÁTICO

O Treinamento Avançado em Pós-registro de Medicamentos abordará de forma prática e detalhada os principais tópicos relacionados ao pós-registro de medicamentos. Confira abaixo os temas que serão explorados:

  • Pós-registro de medicamentos

  • Conceitos da RDC 73/2016

  • Enquadramento regulatório de mudanças pós-registro conforme RDC 73/2016

  • Estudo de casos práticos dos tipos de enquadramento

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Qual é a carga horária do treinamento?

O treinamento possui uma carga horária total de 8 horas, além de 3 meses de acompanhamento.

Como funciona o suporte após a compra?

Se você tiver dúvidas técnicas sobre a plataforma ou o treinamento, pode entrar em contato com a Visionar através do WhatsApp. Estamos aqui para ajudar!

Qual a forma de pagamento disponível?

Você pode pagar à vista por PIX, cartão de crédito/débito ou boleto bancário. Se preferir parcelar, aceitamos pagamento em até 12 vezes no cartão de crédito.

É possível emitir Nota Fiscal?

Sim, emitimos Nota Fiscal para todas as transações. Caso não receba a sua, favor nos informar. 

Quais são os próximos passos após o pagamento?

Após a confirmação do pagamento, você receberá um e-mail da Hotmart com todas as informações necessárias para acessar e aproveitar o treinamento.

Caso não receba o e-mail, por favor, verifique sua caixa de SPAM.

Se ainda assim não encontrar, entre em contato com nossa equipe via WhatsApp (número no rodapé).

O treinamento inclui material didático?

Sim, você terá acesso a material didático completo e atualizado, além das gravações das aulas para consulta posterior.

Posso participar do treinamento se não puder comparecer a um dos encontros ao vivo?

Sim, todas as sessões ao vivo serão gravadas e estarão disponíveis para você acessar a qualquer momento na plataforma Hotmart, caso não possa participar de algum encontro ao vivo.

Posso acessar as aulas pelo celular?

Sim, as aulas podem ser acessadas facilmente pelo celular através da plataforma Hotmart.

Receberei um certificado após o treinamento?

Sim, um certificado de conclusão será enviado por e-mail após o término do último encontro, em até 15 dias.

Por quanto tempo receberei acompanhamento das ministrantes?

O acompanhamento das ministrantes estará disponível por 3 meses após o treinamento, cobrindo os assuntos abordados. Você poderá enviar suas dúvidas por e-mail ou WhatsApp.

O treinamento tem garantia?

Sim, o treinamento possui garantia. Confira nossa Política de Entrega, Troca, Devolução/Cancelamento e Reembolso para mais detalhes.

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Teremos o prazer em tirar suas dúvidas!

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